أهم المفاهيم و المصطلحات الفارماكولوجية التي ستمر خلال دراسة مادة علم الأدوية:
1- علم الأدوية : Pharmacology دراسة التفاعلات المتبادلة بين المواد الكيميائية و الأجهزة
العضوية الحية .
2- الأدوية : Drugs مواد تؤثر على الأجهزة العضوية الحية ، و ذلك على المستوى الكيميائي
( الحيوي ) .
3- مستقبلات الأدوية : Drug receptors المكونات الجزيئية للجسم يتفاعل معها الدواء لإحداث
تأثيراته المختلفة .
4- علم الأدوية الإكلينيكي : Clinical pharmacology دراسة الأدوية المستخدمة لتشخيص
الأمراض و علاجها و الوقاية منها .
5- التأثيرات الفارماكوديناميكية : Pharmacodynamics دراسة أفعال الدواء على الجسم ، و
يشمل ذلك التفاعل مع المستقبلات ، ظاهرة الجرعة – الاستجابة ، و آليات التأثير العلاجية و السمية
للأدوية .
6- الحرائك الدوائية : Pharmacokinetics دراسة أفعال الجسم على الدواء ، و يشمل ذلك
الامتصاص ، التوزع ، الإستقلاب و الإطراح . إن التخلص من الدواء يتم إما بواسطة إستقلابه أو
إطراحه .
7- المستقبل Receptor : أحد مكونات الجهاز الحيوى و الذى يرتبط به الدواء ليحدث تغييراً فى
وظيفة هذا الجهاز .
8- موقع المستقبل Receptor site : منطقة محددة من جزئ المستقبل يرتبط به الدواء .
9- الناهض ( المقلد ) Agonist : دواء يـُفـَّعـِل مستقبله لدى ارتباطه به .
10- المناهض ( المضاد ) الدوائى Pharmacologoic antagonist : دواء يرتبط بمستقبله دون أن
يـُفـَعـله .
11- المناهض التنافسى ( العكوس ) Competitive ( Reversible) Antagonist : مضاد دوائى يمكن التغلب
على تأثيره عبر زيادة جرعة الناهض .
12- المناهض غير العكوس Irreversible Antagonist : مضاد دوائى لا يمكن التغلب على تأثيره عبر
زيادة جرعة الناهض .
13- حجم التوزع Volume of distribution
نسبة كمية الدواء فى الجسم إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
14- التصفية : Clearance
نسبة سرعة التخلص من الدواء إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
15- نصف العمر : Half life
الوقت اللازم لانخفاض كمية أو تركيز الدواء إلى 50% من قيمته السابقة ، يبقى هذا الرقم ثابتاً بغض
النظر عن التركيز و ذلك بالنسبة للأدوية التى يتم التخلص منها عدا طريق حركيات الدرجة الأولى
First order kinetics .
16- الإتاحة الحيوية : Bioavailability
هو الجزء أو النسبة من الجرعة المعطاة من الدواء الذى يصل إلى الدوران الجهازى Systemic
circulation .
17- تأثير العبور الأول : First - pass effect
هو التخلص من الدواء الذى يتم إعطاؤه و لكن قبل وصوله إلى لدوران الجهازى ، مثلاً لدى مروره عبر
جدار الأمعاء ، الدوران البابى Portal circulation ، الكبد و ذلك بعد إعطائه عن طريق الفم
18- تفاعلات الطور 1 : Phase I reactions
تفاعلات تحول الدواء الأصلي إلى ناتج أكثر قطبية ( أكثر انحلالا ً بالماء ) أو ناتج أكثر
تفاعلية و ذلك عبر كشف أو إدخال مجموعة وظيفية قطبية مثل -OH ، -SH ، -NH2 .
19- تفاعلات الطور 2 : Phase II reactions
تفاعلات تزيد من قابلية الإنحلال بالماء و ذلك عبر إقتران جزئ الدواء بمواد قطبية مثل
الجلوكورونات أو السلفات .
20- نظائر إنزيمات : CYP isosymes
هي أنواع من إنزيمات السيتوكروم P450 ، مثل CYP2D6 و CYP3A4 ، و هي
المسئولة عن معظم عملية إستقلاب ( أيض ) الدواء ، ولقد تم التعرف على العديد منها
أشهرها المذكورة أعلاه .
21- تحريض الإنزيمات : Enzyme induction
تحفيز القدرة على إستقلاب الدواء ، و عادة ما يحدث في الكبد على شكل زيادة في تخليق
الشبكة البلازمية الداخلية الملساء (والتي تحتوى على تراكيز عالية من إنزيمات الطور I ).
22- البروتين السكري : P- glycoprotein
جزئ ناقل معتمد على على ATP ، منظم مهم للنقل المعوي للأدوية ، يوجد في العديد من
الخلايا بما فيها الخلايا الظهارية و الخلايا السرطانية ، يقوم هذا الجزئ بطرد جزيئات الدواء
من السيتوبلازم ( المخاطية المعوية ) إلى الحيز الخارج خلوي Extra cellular space ،
إن الأدوية التي تثبط هذا الناقل تشبه في آلية عملها مثبطات استقلاب الدواء و ذلك عبر زيادة
الإتاحة الحيوية و يمكن أن تتسبب في تراكيز بلازمية سمية للأدوية المعطاة في الحالات
السوية .
يعد الفيراباميل ، و بعض مكونات عصير الجريب فروت من أهم هذه المثبطات ، يعتبر كل
من الديجوكسين Digoxin و السيكلوسبورين Cyclosporine و الساكوينافير Saquinavir
من الأدوية التي يتم طردها في الحالة الطبيعية عن طريق هذا الناقل ، و بالتالي تصبح أكثر
سمية عندما تعطى مع مثبطات هذا البروتين السكر